Gynecare

Материалы и инструментарий для малоинвазивного лечения широкого спектра урологических и гинекологических заболеваний.

Bulkamid^® Urethral Bulking System

• Гидрогель Bulkamid^® нерассасывающийся, инъекционный, прозрачный гидрофильный гель, предназначенный для создания уплотнения в области уретры.
• Гидрогель Bulkamid^® состоит из 2,5% полиакриламида с поперечной межмолекулярной связью и 97,5% апирогенной воды
• Гидрогель Bulkamid^®
  - биологически совместим с тканями организма, не разлагается, не аллергенен
  - не мигрирует, однородный, без мелких частиц
• Визуальный контроль - гель вводится легко и с высокой точностью с помощью уретроскопа Bulkamid^®
• Условия хранения - при комнатной температуре, годен в течение 2-х лет с даты изготовления

Гидрогель Bulkamid^® поставляется в шприцах объемом 1 мл с герметично прикрепленным люэровским наконечником.
Гидрогель Bulkamid^® вводится с помощью вращающегося тубуса Bulkamid^® Hydrogel Rotatable Sheath и иглы (все компоненты системы входят в набор для создания уплотнения в области уретры Bulkamid^® Urethral Bulking System и являются одноразовыми).
Инъекции выполняются с помощью уретроскопа Bulkamid^®.
Уретроскоп Bulkamid® поставляется отдельно от системы Bulkamid^® Urethral Bulking System.

BUOP - уретроскоп

1. Уретроскоп, диаметр 2,7 мм, 0°, длина 114 мм

BUKIT, система для создания уплотнения в области уретры

1. Стерильный шприц, наполненный гелем (1 мл) - 2 штуки
2. Вращающийся тубус – 1 штука
3. Стерильная игла 12 см, 23 G – 2 штуки

BU10 – гидрогель в шприце

1. Стерильный шприц, наполненный гелем (1 мл), с герметично прикрепленным люэровским наконечником - 1 штука

Показания:

Гидрогель Bulkamid^® применяется в качестве наполнителя для создания уплотнений в области уретры для лечения недержания мочи у женщин, в котором основную роль играет стрессовая составляющая. Гидрогель Bulkamid^® вводится в подслизистую ткань проксимальной половины уретры. Применение гидрогеля Bulkamid^® направлено на сужение уретры.

Противопоказания:

Запрещается применение гидрогеля Bulkamid^® на пациентках с острым циститом и уретритом. Запрещается применение гидрогеля Bulkamid^® на пациентках, страдающих аутоиммунными заболеваниями, а также на пациентках, получающих системное лечение кортикостероидами. Запрещается введение пациенткам с активным генитальным герпесом.

TVT* и TVT-Obturator*

Свободные синтетические петли для лечения недержания мочи при напряжении у женщин

TVT*

TVT-Obturator*

Показания:

Устройства * и Gynecare TVT-Obturator* используются как лонно-уретральные петли для лечения недержания мочи при напряжении у женщин, являющегося результатом гипермобильности уретры и/или недостаточности внутреннего сфинктера.

Противопоказания:

Как и любая «слинговая» операция, эта процедура не должна проводиться в случае беременности пациентки. Учитывая то, что полипропиленовая сетка из PROLENE* обладает ограниченной способностью к растяжению, операцию не стоит проводить пациентам с потенциальным ростом в будущем, включая женщин, планирующих беременность.

TVT SECUR*

Мини-слинг для лечения недержания мочи у женщин

• Меньше инвазии – уход от проблемных зон и органов
• Меньше анестезии – может быть использован под местной анестезией
• Меньше послеоперационной боли – снижается потенциальный риск боли в ногах, отсутствие кожных разрезов
• Меньше осложнений – Gynecare TVT SECUR устанавливается в меньшее количество этапов
• Безопасный – новый механизм установки и конструкция протеза обеспечивают прочное и контролируемое расположение
• Рассасывающиеся фиксаторы из нитей VICRYL* и PDS* обеспечивают механическую фиксацию до завершения прорастания тканью
• Полипропиленовая сетка из PROLENE* имеет те же свойства, что и остальные члены семейства Gynecare TVT
  – уникальное плетение и эластичность, лазерная обработка краев
• Универсальный – сконструирован для U-образного доступа, аналогичного ретропубикальному, и доступа по типу «гамак», аналогичного обтураторному

Показания:

Система GYNECARE TVT SECUR* предназначена для использования у женщин для лечения недержания мочи при напряжении вследствие повышенной подвижности уретры и/или недостаточности внутреннего сфинктера посредством располагающейся под уретрой петли. Устройство может быть помещено в положение в виде буквы «U» либо в виде гамака под средней частью уретры. Одно из этих положений выбирается на усмотрение хирурга.

Противопоказания:

Как и любая операция подвешивания, данная процедура не должна выполняться в случае беременности.
Кроме того, в связи с тем, что петля из полипропиленового материала PROLENE* обладает ограниченной способностью к растяжению, операцию не стоит проводить пациетам с потенциальной возможностью роста в будущем, включая женщин, планирующих беременность.

PROLIFT*

Системы для восстановления переднего и заднего отделов и полной реконструкции тазового дна

Система проведения

• Конструкция, обеспечивающая доступ к малодоступным или «слепым» участкам
• Инструменты, разработанные для минимизации травмирования тканей

Оптимальные форма и размер сетчатого имплантата

• Предварительно подготовленная форма большого размера для достижения максимального эффекта
• Разнообразие поставляемых форм – для реконструкции переднего и заднего отделов и для полной реконструкции
• Рукава шириной 2 см – улучшенная фиксация без натяжения для создания максимальной неподвижности имплантата, концы рукавов имеют различную форму – округлую, треугольную и прямоугольную – для безошибочного расположения имплантата

Испытанный материал – сетчатый нерассасывающийся мягкий имплантат GYNEMESH* PS

• Плетеный монофиламентный имплантат не способствует развитию инфекции
• Поры большого размера обеспечивают хорошее прорастание тканью
• Облегченный, мягкий, гибкий сетчатый имплантат изготовлен из волокон уменьшенного диаметра, сплетенных по уникальной запатентованной схеме, что гарантирует на 50% большую эластичность по сравнению со стандартной сеткой из PROLENЕ*

Показания:

Применение системы полной реконструкции тазового дна GYNECARE PROLIFT*, а также систем реконструкции переднего и заднего отделов тазового дна GYNECARE PROLIFT* показано для укрепления тканей и долговременной стабилизации фасциальных структур при выпадении стенок влагалища, когда для обеспечения механической поддержки либо имплантации материала, перекрывающего фасциальный дефект, проводится хирургическое лечение.

Противопоказания:

Используя сетку GYNECARE GYNEMESH* PS для лечения младенцев, детей, беременных женщин или женщин, планирующих беременность в будущем, хирург должен иметь в виду, что изделие не обладает достаточной способностью к растяжению по мере роста пациентки.

Неблагоприятные реакции:

Возможные неблагоприятные реакции, как правило, связаны с хирургически имплантируемыми материалами, включая обострение инфекции, воспаление, образование спаек и свищей, изъязвление и выбухание, а также рубцевание, которое приводит к сморщиванию имплантата.При введении направителя GYNECARE PROLIFT* могут иметь место проколы либо разрыв сосудов, нервов, мочевого пузыря, уретры или кишечника, что может потребовать хирургического восстановления.